Vyšetření plodu

účinost vyšetření

Kombinovaný test v prvním trimestru

• Pomocí věku těhotné nalezneme asi jen 30 % plodů s Downovým syndromem.
• Měřením šíjového projasnění (NT) nalezneme asi 80 % dětí s Downovým syndromem.
• Stanovení hladiny volného ß-hCG a PAPP-A najde 60 % dětí s Downovým syndromem.
• Kombinace těchto tří metod je nejefektivnější a umožní nalézt asi 90 % všech dětí s Downovým syndromem.

Po absolvování kombinovaného testu dostanete informaci, jaká je pravděpodobnost, že právě u vás by se mohlo jednat o plod s Downovým syndromem. Tato informace vám pomůže při rozhodování, zda podstoupit invazivní test (amniocentézu či biopsii choria). Je to čistě vaše osobní rozhodnutí a záleží jen na vás, zda budete chtít invazivní test (amniocentézu či biopsii choria) podstoupit.

Invazivní vyšetření (amniocentézu či biopsii choria) obvykle doporučujeme je-li pravděpodobnost postižení plodu vyšší než 1 ze 300, tj. např. 1 ze 100, z 50 apod. To také znamená, že i v případě vyššího rizika stanoveného vyhledávacím testem bude většina žen mít zcela normálního potomka.

Ultrazvukové vyšetření mezi 18. až 23. týdnem těhotenství

Ultrazvukové vyšetření mezi 18. až 23. týdnem umožňuje nejspolehlivější posouzení plodu a vyloučení vývojových vad plodu. Pokud jsme nalezli zesílení šíjového projasnění v I. trimestru, doporučujeme také detailní vyšetření srdce plodu. Plody se zesílením šíjového projasnění mají častěji vrozené vady srdce.